蘭炭產(chǎn)業(yè)會(huì)產(chǎn)生大量的含酚廢水。含酚廢水會(huì)對(duì)人體、農(nóng)作物、水生生物等產(chǎn)生危害。吸附劑可用于含酚工業(yè)廢水處理?;钚蕴烤哂胸S厚的孔道構(gòu)造和興旺的比外表,它是工業(yè)中最常用的吸附劑。經(jīng)過改性處置,活性炭的吸附性能得到進(jìn)一步改善畑。本文分別采用高溫、超聲波、化學(xué)試劑、摻雜殼聚糖的辦法對(duì)活性炭實(shí)施了改性處置,并將其用于含酚廢水的處置。
一、實(shí)驗(yàn)
1.1 試劑與儀器
試劑:殼聚糖,成都優(yōu)武特科技有限公司,活性炭,鞏義市美源凈水資料有限公司,苯酚,康誠生物科技有限公司,鹽酸,中化蒙聯(lián)化工有限公司,氫氧化鈉,中化蒙聯(lián)化工有限公司,硝酸,永清縣永飛化學(xué)試劑有限公司,氨水,新鄉(xiāng)市永順化工有限公司,雙氧水,濟(jì)南坤豐化工有限公司。
儀器:DF-101S型恒溫水浴鍋,力辰科技,HY92A型水浴恒溫振蕩器,常州市金壇區(qū)環(huán)宇科學(xué)儀器廠:RXL-Z型馬弗爐,天津中環(huán)電爐股份有限公司,PHS-3C型pH計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司,UV757CRT型紫外分光光度計(jì),上海剖析儀器廠,JK-DUC-1500VDE型超聲波清洗機(jī).上海精細(xì)科學(xué)儀器有限公司。
1.2 改性辦法
1.2.1 高溫改性
分別在400°C、500°C、600°C、700°C和800°C下處置1h。
1.2.2 超聲波改性
分別在180W、210W、240W、270W和300W下處置30min。
1.2.3 化學(xué)試劑改性
配制濃度為2mol/L的硝酸、鹽酸、氫氧化鈉、氨水和雙氧水溶液?;钚蕴颗c溶液的比例為1g:10mL。統(tǒng)一在90°C下加熱蒸憎2h,之后經(jīng)過旋蒸、枯燥。
1.2.4 摻雜殼聚糖改性
按一定比例稱取殼聚糖.攪拌平均后參加氫氧化鈉溶液,使樣品凝結(jié)。經(jīng)過濾、洗濯、枯燥、研磨、篩分,分別制備殼聚糖的摻雜比例為1:2、1:4、1:6、1:8、1:10的吸附劑,并命名為CTS-AC2、CTS-AC4、CTS-AC6、CTS-AC8、CTS-AC10。
1.3 吸附原料
對(duì)質(zhì)量濃度為3500mg/L的苓酚水溶液(作為含酚廢水的模仿水溶液)實(shí)施吸附性能調(diào)查。
二、結(jié)果與討論
2.1 高溫改性
圖1為不同溫度處置后的等溫吸附結(jié)果。由圖1可知:不同溫度處置后的活性炭關(guān)于苯酚的吸附量均隨吸附時(shí)間的延長呈現(xiàn)出先快速增大后趨于穩(wěn)定的趨向。
圖2為不同溫度處置后的最大吸附量。由圖2可知:隨著溫度的升高,最大吸附量先增大后減小。這是由于高溫下活性炭會(huì)發(fā)作熱解反響,從而改動(dòng)其構(gòu)造.使其活性加強(qiáng)。但溫渡過高,會(huì)使活性炭的構(gòu)造坍塌。最佳的處置溫度為600°C,在此溫度下處置后活性炭的最大吸附量到達(dá)52.9mg/g,與未改性前的最大吸附量相比提升了70.6%。
2.2 超聲波改性
圖3為不同超聲波功率處置后的等溫吸附結(jié)果。由圖3可知:不同超聲波功率處置后的活性炭關(guān)于苯酚的吸附量均隨著吸附時(shí)間的延長呈現(xiàn)出先快速增大后趨于穩(wěn)定的趨向。與高溫處置相比,超聲波處置的效果沒有那么明顯。
圖4為不同超聲波功率處置后的最大吸附量。由圖4可知:隨著超聲波功率的增大,最大吸附量先逐步增加后稍微降落。這是由于隨著超聲波功率的增加,活性炭孔道內(nèi)的灰分被肅清,改善了其孔道構(gòu)造。但超聲波功率過大,會(huì)使活性炭的構(gòu)造遭到毀壞。最佳的超聲波功率為240W,在此超聲波功率下活性炭的最大吸附量為35.2mg/g,與未改性前的最大吸附量相比提升了13.4%。
2.3 化學(xué)試劑改性
圖5為不異化學(xué)試劑處置后的等溫吸附結(jié)果。由圖5可知:不異化學(xué)試劑處置后的活性炭關(guān)于苯酚的吸附量均隨吸附時(shí)間的延長呈現(xiàn)出先快速增大后趨于穩(wěn)定的趨向。與超聲波改性相比,化學(xué)試劑改性的效果更明顯。
圖6為不異化學(xué)試劑處置后的最大吸附量。由圖6可知:雙氧水和氫氧化鈉溶液的處置效果較好。經(jīng)過氫氧化鈉溶液處置后,活性炭的最大吸附量到達(dá)53.2mg/g,與未改性前的最大吸附量相比提升了71.6%。這是由于氫氧化鈉溶液可以提升活性炭的外表極性,進(jìn)而改善其對(duì)苯酚的吸附性能。
2.4 摻雜殼聚糖改性
圖7為摻雜不同比例殼聚糖處置后的等溫吸附結(jié)果。由圖7可知:摻雜殼聚糖改性后的活性炭關(guān)于苯酚的吸附量均隨吸附時(shí)間的延長呈現(xiàn)出先快速增大后趨于穩(wěn)定的趨向。與化學(xué)試劑改性相比,摻雜殼聚糖比例為1:6時(shí)的改性效果更明顯。
圖8為摻雜不同比例殼聚糖處置后的最大吸附量。由圖8可知:隨著摻雜比例的增加,最大吸附量呈現(xiàn)出先增大后減小的趨向,當(dāng)摻雜比例為1:6時(shí),最大吸附量到達(dá)67.1mg/g,與未改性前的最大吸附量相比提升了116.2%。這是由于摻雜的殼聚糖提供了更多的極性基團(tuán),進(jìn)而改善了吸附效果。
三、結(jié)論
(1)四種改性處置辦法的效果依次為摻雜殼聚糖改性〉化學(xué)試劑改性>高溫改性〉超聲波改性。
(2)當(dāng)殼聚糖與活性炭的摻雜比例為1:6時(shí),最大吸附量到達(dá)67.1mg/g,與未改性前的最大吸附量相比提升了116.2%。