N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作為一種“萬能溶劑”常用于化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、合成革等行業(yè)。DMF對(duì)人體具有較大的毒性,因而精確檢測(cè)工業(yè)生產(chǎn)中DMF廢水含量能否達(dá)標(biāo)極端重要。
吹脫法作為DMF廢水常用的處置辦法,在高溫?zé)o機(jī)堿存在的條件下,DMF轉(zhuǎn)變成為二甲胺和甲酸鹽(C3H7NO+AOH→C2H7N+HCOOA),由于該反響為可逆反響且二甲胺具有較低的沸點(diǎn),通常采用吹氣的辦法將其帶離反響體系以此促使反響均衡挪動(dòng),從而提升處置效果。
常用的檢測(cè)DMF含量的辦法有分光光度法、高效液相色譜法(HPLC),均存在檢測(cè)艱難的狀況,因而對(duì)其影響檢測(cè)要素實(shí)行研討。
一、實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)
1.1 試劑與儀器
氫氧化鈉、鹽酸、三氯化鐵、二甲基甲酰胺均為剖析純,鹽酸羥胺,規(guī)范品,乙腈,色譜純。
島津UVmin-1240紫外可見光光度計(jì),EssentiaLC-15C島津高效液相色譜儀。
1.2 溶液配制
氫氧化鈉配制為3.5mol/L溶液,鹽酸羥胺配制為2mol/L溶液,堿性羥胺溶液:把2mol/L鹽酸羥胺溶液與3.5mol/L氫氧化鈉溶液等體積混合,運(yùn)用前配制,鹽酸配制為0.1mol/L,三氯化鐵溶液以20g三氯化鐵溶于100mL0.1mol/L鹽酸中制得,規(guī)范溶液用二甲基甲酰胺配制為100mg/L。
1.3 液相色譜條件
色譜柱為島津VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm),活動(dòng)相為純水∶乙腈=95∶5,流速為1.0mL/min,柱溫40℃,紫外檢測(cè)器波長為229nm,進(jìn)樣量為10μL。
二、結(jié)果與討論
2.1 氫氧化鈉對(duì)絡(luò)合物穩(wěn)定性的影響
針對(duì)運(yùn)用分光光度法檢測(cè)DMF廢水含量過程中發(fā)作絡(luò)合物不穩(wěn)定形成檢測(cè)數(shù)值不準(zhǔn)的狀況。考量含DMF工業(yè)廢水處理的過程中,參加了氫氧化鈉,具有較強(qiáng)的堿性。氫氧化鈉可能會(huì)對(duì)絡(luò)合物的穩(wěn)定性有影響。
分別對(duì)2,3,4,5,6,7mL的規(guī)范溶液與0.8,1.0,1.5mL的廢水樣品實(shí)行處置制備絡(luò)合物。比照規(guī)范樣品和廢水試樣的pH值,結(jié)果見表1。
由表1可知,廢水試樣經(jīng)過鹽酸羥胺的處置,絡(luò)合物在該條件下均表現(xiàn)出較強(qiáng)的酸性,氫氧化鈉對(duì)絡(luò)合物體系的pH值根本沒有影響。
2.2 二甲胺對(duì)吸光度的影響
吹脫法處置DMF廢水的過程中,應(yīng)用分光光度法呈現(xiàn)測(cè)出的吸光度數(shù)值不穩(wěn)定的狀況,隨著處置廢水時(shí)間的增加,廢水樣品數(shù)據(jù)穩(wěn)定性提升。剖析反響生成的甲酸鈉與二甲胺可能會(huì)對(duì)吸光度數(shù)值產(chǎn)生影響。在上述規(guī)范樣品中分別參加0,12,76,128,320μg,2.27mg,15.31mg的二甲胺,結(jié)果見表2。
由表2可知,參加少量二甲胺條件下測(cè)出的吸光度數(shù)值并無明顯變化。采用液相色譜對(duì)DMF廢水中成分實(shí)行了剖析。發(fā)如今反響初期,二甲胺含量十分高,參加低濃度的二甲胺并不能真實(shí)的反映廢水樣品在實(shí)踐處置中的狀況。
分別在上述規(guī)范樣品中參加0,24,36,42,71,107,142,178mg的二甲胺,反復(fù)檢測(cè)。二甲胺添加量為178mg時(shí),產(chǎn)生紅色沉淀,二甲胺添加量為0~142mg范圍內(nèi)以二甲胺添加量(x,mg)為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)(y)繪制規(guī)范曲線,結(jié)果見圖1。
由圖1可知,0~142mg二甲胺添加量范圍內(nèi),吸光度與二甲胺添加量呈現(xiàn)線性關(guān)系,其線性方程為y=-0.0007x+0.3112,相關(guān)系數(shù)(r)為0.9700。結(jié)果標(biāo)明,在二甲胺添加量較多的狀況下,隨著二甲胺添加量逐漸增大,吸光度數(shù)值隨著二甲胺添加量的增大而減小,二甲胺添加量到達(dá)一定水平后,產(chǎn)生紅色沉淀。
2.3 甲酸鈉對(duì)吸光度的影響
在上述DMF規(guī)范溶液條件下,分別在樣品中添加不同量甲酸鈉,結(jié)果見表3。
由表3可知,不同甲酸鈉添加量條件下,吸光度數(shù)值并未呈現(xiàn)較大的變化,反響過程中產(chǎn)生的甲酸鈉對(duì)實(shí)行DMF廢水檢測(cè)吸光度并不會(huì)造成檢測(cè)出的吸光度呈現(xiàn)數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的狀況。
2.4 精細(xì)度和回收率
在反響體系中除去二甲胺的影響優(yōu)化后,實(shí)行回收率和精細(xì)度實(shí)驗(yàn),不同的添加程度(1,10,20mg/kg)平行檢測(cè)6次,結(jié)果見表4。
由表4可知,樣品的加標(biāo)回收率為94.7%~97.9%之間,相對(duì)規(guī)范差(RSD)為3.79%~7.70%,在除去二甲胺影響后,檢測(cè)結(jié)果精確牢靠。
三、結(jié)論
吹脫法處置DMF廢水過程中產(chǎn)生大量的二甲胺,二甲胺會(huì)造成DMF與三氯化鐵生成絡(luò)合物不穩(wěn)定的狀況。二甲胺去除率遭到堿液濃度、溫度、氣液體積比、噴淋強(qiáng)度、吹脫時(shí)間要素的影響。應(yīng)用分光光度法對(duì)處置過程中DMF實(shí)行檢測(cè)時(shí),需充沛思索到二甲胺含量的影響。若不能及時(shí)將處置廢水過程中產(chǎn)生的二甲胺去除,無法得到精確的丈量結(jié)果。